Принудительное лицензирование лекарств: одобрен законопроект о поправках в ГК

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

14 ноября 2019 года Правительство Российской Федерации одобрило законопроект о принудительном лицензировании лекарств. Поправки в Гражданский кодекс подготовила ФАС России. Они предусматривают возможность предоставлять отечественным фармкомпаниям право производить иностранные жизненно важные препараты при угрозе жизни и здоровью граждан, в том числе если зарубежный поставщик прекратит поставки.

Механизм может применяться во время эпидемий или когда лекарство от тяжелого заболевания принадлежит единственному правообладателю. Компания-разработчик в таком случае получит компенсацию. Законопроект также допускает ограничение прав на интеллектуальную собственность в общественных интересах. По заявлению руководителя ФАС России Игоря Артемьева, основаниями для лицензирования могут стать чрезвычайная ситуация, сопровождаемая монопольно высокими ценами, или отказ от поставки уникального жизненно важного препарата.

Главное

  • Правительство Российской Федерации одобрило законопроект о принудительном лицензировании лекарств 14 ноября 2019 года.
  • Поправки в Гражданский кодекс подготовила ФАС России.
  • Правительство сможет наделять отечественные фармкомпании правом производить иностранные жизненно важные лекарства при угрозе здоровью и жизни граждан.
  • Компания-разработчик получит компенсацию, если её лекарство будет производиться по принудительной лицензии.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме