Маркировка лекарств с 2020 года: готовность регионов и данные Росздравнадзора

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор сообщил о готовности рынка к обязательной маркировке лекарств, запланированной на 1 января 2020 года: к системе подключилась почти половина участников рынка Москвы и Московской области, а готовность регионов оценивалась в 70–80%. В Свердловской области зарегистрировались 23,6% медицинских и фармацевтических организаций. Представители ведомства заявили 24 октября, что пилотный проект не выявил критических препятствий для запуска. С 1 октября маркировка уже была обязательной для лекарств, применяемых при лечении пациентов с высокозатратными нозологиями; Росздравнадзор не отмечал сбоев. Участники фармрынка сообщали о проблемах синхронизации системы мониторинга с федеральными реестрами, из-за которых могла блокироваться работа компаний. Росздравнадзор не ожидал дефицита: лекарства, выпущенные или ввезённые до 1 января, могли обращаться без QR-кода, а медицинские и фармацевтические организации располагали запасами.

Главное

  • К системе мониторинга подключилась почти половина участников рынка Москвы и Московской области; готовность регионов оценивалась в 70–80%.
  • В Свердловской области в системе зарегистрировались 23,6% медицинских и фармацевтических организаций.
  • С 1 октября маркировка стала обязательной для лекарств, применяемых при лечении пациентов с высокозатратными нозологиями.
  • Лекарства, выпущенные или ввезённые до 1 января 2020 года, могли обращаться без QR-кода.

Что говорят специалисты

Участники считают, что регистрация в системе сама по себе не означает готовности к работе с маркированными препаратами. Часть коллег указывает на расходы на обновление программ и кассового оборудования, электронные подписи и сканеры, а также на сложности перехода к другой системе налогообложения; особенно уязвимыми видятся небольшие и несетевые аптеки. Отдельно отмечают перебои или отсутствие интернета и устаревшее оборудование в удалённых регионах, ставя под вопрос единые требования для разных условий. Некоторые сомневаются, что маркировка улучшит качество лекарств, и опасаются преимуществ для крупных участников рынка. Звучит и предположение, что внедрение могут отложить.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме