Производственные аптеки: новый порядок изготовления лекарств предложен в Госдуму
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В Госдуму внесены поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств»: изменения касаются части 2 статьи 56 и правил изготовления препаратов в аптеках. По пояснению члена Комитета Госдумы по охране здоровья Александра Петрова, производственная аптека сможет изготовить нужную лекарственную форму из любого препарата, включённого в государственный реестр лекарственных средств.
Александр Петров считает, что из-за высокой себестоимости такие подразделения целесообразно развивать крупным аптечным сетям и региональным фармацевтическим организациям. Для Москвы, по его оценке, может быть достаточно пяти производственных аптек. По описанной депутатом схеме, готовое лекарство доставят в обычную аптеку через один-два дня после получения рецепта. Заместитель руководителя Ассоциации государственных аптек Юлия Борщ сообщила, что производственные аптеки есть только в 47 регионах, а государственным аптекам сложно содержать такие базы.
Главное
- В Госдуму внесены поправки к части 2 статьи 56 закона «Об обращении лекарственных средств».
- Проект предусматривает изготовление лекарственной формы из любого препарата из государственного реестра лекарственных средств.
- Александр Петров связал развитие производственных аптек с высокой себестоимостью и возможностями крупных сетей.
- По словам Юлии Борщ, производственные аптеки есть только в 47 регионах.
Что говорят специалисты
Участники преимущественно выражают скепсис по поводу возвращения аптечного изготовления лекарств. Они напоминают, что прежняя система была разрушена, а восстановление требует времени: оборудование утрачено, специалисты ушли, а часть работников перешла в управление и маркетинг. Поэтому идею предлагают оценивать с учётом того, кто и на какой базе сможет производить лекарства. Также высказывается опасение, что новые требования окажутся чрезмерными и приведут к закрытию оставшихся производственных аптек. Некоторые коллеги критикуют подход к таким решениям, считая, что при их разработке недостаточно учитывается практический опыт фармацевтической отрасли.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 8). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация