Орфанные заболевания: Матвиенко предложила федеральное финансирование трех нозологий

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко предложила с 2020 года перевести на федеральный уровень финансирование лекарственной терапии еще трех орфанных заболеваний. В обращении к Минфину России речь идет о расходах в размере 12 млрд рублей; конкретные диагнозы не названы.

Глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский пояснил, что для лечения этих заболеваний применяются препараты, уже закупаемые в России. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия названа возможным кандидатом для расширения перечня высокозатратных нозологий, но в список на 2019 год она не вошла. Перечень 12 ВЗН расширили с семи до 12 позиций в июле 2018 года.

Главное

  • Валентина Матвиенко предложила с 2020 года перевести на федеральный уровень финансирование терапии трех орфанных заболеваний.
  • Стоимость инициативы оценивается в 12 млрд рублей; конкретные заболевания не уточнялись.
  • Для лечения трех заболеваний используются препараты, которые уже закупаются в России.
  • Пароксизмальная ночная гемоглобинурия не вошла в расширенный перечень ВЗН на 2019 год.
  • В июле 2018 года перечень высокозатратных нозологий расширили с семи до 12.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме