Минпромторг планировал субсидии на клинические и доклинические исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России планировал субсидировать клинические и доклинические исследования, проводимые российскими компаниями, в том числе за рубежом. О таких планах в сентябре 2019 года сообщил заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

Для поддержки отечественных производителей также могли ввести единые субсидии на лекарственные препараты и медицинские изделия. Сергей Цыб рассчитывал, что такие субсидии начнут действовать в России к 1 января 2020 года. Инновационность должна была стать одним из приоритетов стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года; инструменты для развития отрасли разрабатывались для включения в стратегию «Фарма-2030».

Главное

  • Минпромторг России планировал субсидировать клинические и доклинические исследования российских компаний, включая исследования за рубежом.
  • Единые субсидии на лекарственные препараты и медицинские изделия могли ввести для поддержки отечественных производителей.
  • Сергей Цыб рассчитывал, что единые субсидии начнут действовать в России к 1 января 2020 года.
  • Инновационность должна была стать одним из приоритетов стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме