Росздравнадзор Татарстана предотвратил обращение 12,5 тыс. упаковок лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2019 году Росздравнадзор по Республике Татарстан предотвратил обращение порядка 12,5 тыс. упаковок некачественных лекарств и изъял более 525 тыс. медицинских изделий. Об итогах работы сообщила руководитель территориального органа Любовь Шайхутдинова.

Ведомство проверило качество 610 образцов лекарственных препаратов; качество одного образца не подтвердили. Любовь Шайхутдинова назвала препараты аптечного изготовления зоной риска для покупателей и заявила, что вскоре в лечебной практике будут использовать только лекарства фабричного производства. Росздравнадзор провел 18 проверок соблюдения требований к обращению лекарств и медицинских изделий. Нарушения выявили в 56% случаев. По словам руководителя, аптечные организации соблюдали требования лучше, чем медицинские: почти при каждой проверке в медорганизациях фиксировали нарушения температурного режима и сроков хранения препаратов.

Главное

  • В 2019 году Росздравнадзор Татарстана предотвратил обращение порядка 12,5 тыс. упаковок некачественных лекарств.
  • Из обращения изъяли более 525 тыс. медицинских изделий.
  • Качество проверили у 610 образцов лекарственных препаратов; у одного образца его не подтвердили.
  • Нарушения обнаружили в 56% из 18 проверок требований к обращению лекарств и медицинских изделий.

Что говорят специалисты

Большинство участников выступает за сохранение и развитие аптечного изготовления лекарств. Они указывают, что готовые препараты не всегда заменяют растворы для процедур и специальные формы для детей, а сокращение производственных аптек затрудняет их доступность. Часть коллег считает, что контролирующим структурам важно не только проверять качество, но и поддерживать работу лабораторий и аптек. Другие отмечают, что при наличии опытных специалистов и аналитического контроля изготовление не обязательно становится зоной повышенного риска. Также звучит мнение, что оценивать эту сферу следует с учётом её специфики и практического опыта.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 15). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме