Вакцина DS-Cav1 против респираторно-синцитиального вируса: результаты испытаний

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Кандидатную вакцину DS-Cav1 против респираторно-синцитиального вируса (RSV) испытали примерно на 40 добровольцах. После введения белка у участников сформировалась иммунная реакция, которая сохранялась на высоком уровне в течение трех месяцев. Ученые также наблюдали реакцию на незнакомые организму штаммы RSV. В испытании участвовали люди, недавно не переносившие респираторные инфекции; исследователи брали у них образцы крови каждые четыре недели. RSV может вызывать пневмонию и другие тяжелые респираторные заболевания у младенцев и пожилых людей. Следующим этапом, по планам исследователей, должны стать вторая и третья фазы клинических испытаний, которые позволят проверить защиту от инфекции и безопасность вакцины.

Главное

  • Кандидатную вакцину DS-Cav1 испытали на четырех десятках добровольцев.
  • Иммунная реакция после введения белка сохранялась на высоком уровне в течение трех месяцев.
  • Участники испытания реагировали и на незнакомые им штаммы RSV.
  • Исследователи планировали перейти ко второй и третьей фазам клинических испытаний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме