Принудительное лицензирование лекарств: в Госдуме обсудили два законопроекта

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2019 году подкомитет Госдумы по вопросам обращения лекарственных средств обсудил два законопроекта о принудительном лицензировании препаратов, которые проходили согласование в Правительстве России. Участники заседания договорились подготовить и согласовать подзаконные акты о порядке выдачи таких лицензий до рассмотрения законопроекта Госдумой в третьем чтении.

Проект Федеральной антимонопольной службы предлагает разрешить Правительству России использовать запатентованные изобретения без согласия патентообладателя не только для обороны и безопасности, но и для защиты жизни и здоровья граждан. Проект Минобрнауки России предусматривает применение изобретений при производстве лекарств для экспорта в соответствии с международным договором. Депутаты и эксперты указали на необходимость обосновать компенсацию при экспортном лицензировании; замечания по проекту Минобрнауки планировалось направить в Правительство России.

Главное

  • Проект ФАС предлагает расширить применение статьи 1360 Гражданского кодекса России на защиту жизни и здоровья граждан.
  • Проект Минобрнауки России касается производства лекарств для экспорта по международному договору.
  • Замечания депутатов и экспертов к проекту Минобрнауки планировалось направить в Правительство России.
  • Участники заседания сочли необходимой разработку порядка выдачи принудительных лицензий и прозрачной компенсации патентообладателям.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме