BCD-132: «Биокад» начал II фазу испытаний при ревматоидном артрите

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В июле 2019 года компания «Биокад» начала II фазу клинических исследований BCD-132 для лечения ревматоидного артрита. В апреле того же года препарат вошел во II фазу исследований эффективности при рассеянном склерозе; испытания безопасности начались в 2017 году. BCD-132 — гуманизированное моноклональное антитело против CD20, предназначенное для терапии аутоиммунных заболеваний, при которых не помогают ингибиторы фактора некроза опухоли, включая ревматоидный артрит и первично-прогрессирующий рассеянный склероз. Разработка позиционируется как альтернатива Окревусу (окрелизумабу) компании Roche. На момент публикации Окревус был единственным препаратом для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза и был зарегистрирован в России в 2017 году. В 2018 году мировые продажи препарата составили $2,4 млрд.

Главное

  • В июле 2019 года «Биокад» начал II фазу клинических исследований BCD-132 при ревматоидном артрите.
  • В апреле 2019 года BCD-132 вошел во II фазу исследований эффективности при рассеянном склерозе.
  • Первая фаза исследований безопасности BCD-132 началась в 2017 году.
  • Окревус был зарегистрирован в России в 2017 году, а его мировые продажи в 2018 году достигли $2,4 млрд.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме