Индийские препараты: расхождения в лицензиях на упаковках

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала обращает внимание на расхождение номеров лицензий на упаковках четырёх препаратов индийской компании «Скан Биотек Лимитед» и в документах на них. По мнению автора, такие несоответствия могут указывать на фальсификацию и затрудняют проверку происхождения и состава лекарств; подтверждения, что препараты признаны фальсифицированными, в публикации нет.

Для «Тропикама», «Ротимы» и «Глаукопта» в документах указана лицензия производителя RAJ/ALW/75-A, а на упаковках — TS/MDL/2018-37573. Для «Рофлокс-Скан» в документах значится лицензия 11/UA/LL/2013, на упаковке — TS/MDL/2018-37572. Автор также указывает, что компания «Розлекс Фарм» отвечала за выпускающий контроль качества «Глаукопта» и «Тропикама» и сообщила, что изучает обстоятельства. С 1 января 2020 года маркировка лекарств должна была стать обязательной для всех участников рынка.

Главное

  • Для «Тропикама», «Ротимы» и «Глаукопта» указана лицензия производителя RAJ/ALW/75-A, но на упаковках стоит TS/MDL/2018-37573.
  • В документах на «Рофлокс-Скан» указана лицензия 11/UA/LL/2013, а на упаковке — TS/MDL/2018-37572.
  • «Розлекс Фарм» отвечала за выпускающий контроль качества «Глаукопта» и «Тропикама» и сообщила, что изучает обстоятельства.
  • Обязательная маркировка лекарств для всех участников рынка должна была начаться 1 января 2020 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме