Мышечная атрофия I типа: в Португалии собрали почти €2 млн на лечение девочки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В Португалии родители двухмесячной девочки с диагностированной при рождении мышечной атрофией I типа собрали почти €2 млн на препарат для лечения ребенка. Кампания заняла два месяца; стоимость лекарства составляет около €1,9 млн. Препарат был одобрен в США в мае 2019 года, но для продажи в Европе ему требовалось разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам. Девочка находилась в больнице Лиссабона; курс лечения планировали провести за пределами Португалии. Мать сообщила, что средства, оставшиеся после оплаты лечения, передадут другим семьям с той же проблемой.

Главное

  • Родители девочки с мышечной атрофией I типа собрали почти €2 млн за два месяца.
  • Стоимость препарата составляет около €1,9 млн; его одобрили в США в мае 2019 года.
  • Для продажи препарата в Европе требовалось разрешение Европейского агентства по лекарственным средствам.
  • Девочка находилась в больнице Лиссабона, а курс лечения планировали провести за пределами Португалии.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме