Приказ Минздрава № 911н: требования к медицинским и фармацевтическим ИС

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России опубликовал приказ № 911н с требованиями к государственным информационным системам здравоохранения регионов, медицинским информационным системам и системам фармацевтических организаций. Документ предусматривает защиту данных, резервное копирование и взаимодействие систем, включая возможность размещать сведения в Единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения.

Программно-технические средства должны иметь российское происхождение и находиться на территории России, а также пройти сертификацию ФСБ или ФСТЭК. Системы должны работать круглосуточно; суммарное время обслуживания не должно превышать 4 часов в месяц, кроме перерывов из-за обстоятельств непреодолимой силы. Медицинские системы должны поддерживать электронные медкарты и телемедицину, а фармацевтические — учет рецептов и отпуска лекарств и медицинских изделий.

Главное

  • Приказ Минздрава России № 911н устанавливает требования к региональным, медицинским и фармацевтическим информационным системам.
  • Программно-технические средства систем должны быть российскими, размещаться в России и иметь сертификацию ФСБ или ФСТЭК.
  • Суммарное время обслуживания информационных систем не должно превышать 4 часов в месяц.
  • Фармацевтические информационные системы должны учитывать рецепты, отпуск лекарств и медицинских изделий.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме