Аталурен: «Герофарм» обжалует отказ в принудительной лицензии

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Арбитражный суд Москвы отказал «Герофарму» в иске о принудительной лицензии на производство аналога аталурена — препарата для лечения миодистрофии Дюшенна. Российская компания заявила о намерении обжаловать решение и считает, что основания для лицензии есть. Ответчиками по делу выступали американская PTC Therapeutics и Роспатент; евразийский патент на оригинальный препарат действует до апреля 2029 года.

Минздрав России зарегистрировал оригинальный аталурен «Трансларна» в 2020 году, а «Герофарм» зарегистрировал собственный препарат «Аталурен» в конце 2025 года. Компания добивается принудительной лицензии с 2024 года, указывая на недостаточное использование патента в России. Правообладатель заявлял, что поставки «Трансларны» идут без перебоев и дефицита. Сумма госзакупок «Трансларны» достигла 13,4 млрд рублей в 2024 году и 6 млрд рублей в 2025 году.

Главное

  • Арбитражный суд Москвы отклонил иск «Герофарма» к PTC Therapeutics и Роспатенту о принудительной лицензии на аталурен.
  • «Герофарм» сообщил, что обжалует судебное решение.
  • Минздрав России зарегистрировал «Трансларну» в 2020 году, а «Герофарм» — препарат «Аталурен» в конце 2025 года.
  • Госзакупки «Трансларны» составили 13,4 млрд рублей в 2024 году и 6 млрд рублей в 2025 году.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме