Маркированные товары в новых регионах: ответственность поставщика

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала рассматривает ответственность поставщика за поставки маркированных лекарств, БАД и медицинских изделий покупателям из новых регионов, не зарегистрированным в МДЛП или ГИС МТ. По мнению автора, до 1 января 2028 года такие поставки возможны с выводом товара из оборота; если поставщик передает маркированный товар и направляет предусмотренные сведения, оснований для санкций нет.

После 1 января 2028 года поставка лекарств незарегистрированному в МДЛП покупателю, как считает автор, может повлечь для поставщика штраф от 50 до 100 тыс. рублей по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ. Для БАД и медицинских изделий автор допускает продажу с выводом из оборота, кроме поставок по госконтрактам, в HORECA и учреждениям здравоохранения, если сведения о выводе должен передавать покупатель. Передача в ГИС МТ только сведений о выводе в таких случаях может быть признана недостоверной и повлечь штраф от 50 до 100 тыс. рублей по ст. 15.12.1 КоАП РФ.

Главное

  • До 1 января 2028 года автор считает возможными поставки маркированных товаров незарегистрированным покупателям с выводом из оборота.
  • После 1 января 2028 года поставка лекарств незарегистрированному в МДЛП покупателю может повлечь штраф для поставщика.
  • Штраф по ч. 2 ст. 6.34 КоАП РФ для юридических лиц составляет от 50 до 100 тыс. рублей.
  • Для поставок по госконтрактам, в HORECA и учреждениям здравоохранения автор указывает особые условия вывода товара из оборота.
  • Передача недостоверных сведений в ГИС МТ может повлечь штраф от 50 до 100 тыс. рублей по ст. 15.12.1 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме