Китайские фармкомпании: что мешает выходу на зарубежные рынки

Выход китайских фармкомпаний на зарубежные рынки сдерживают нехватка специалистов с международным опытом и требования регуляторов к клиническим исследованиям. В 2025 году компании КНР провели 88% клинических исследований внутри страны, а в США — 5%; FDA требует глобальных многоцентровых исследований, поскольку результаты, полученные только на китайских добровольцах, могут не отражать эффективность и безопасность препаратов у пациентов других стран.

По оценкам IQVIA, доля Китая в мировых клинических исследованиях выросла с 2% в 2009 году до 32% в 2025 году. Объем сделок с правами на экспериментальные препараты китайских фармацевтических и биотехнологических компаний составил около 138 млрд долларов в 2025 году, а за первую половину 2026 года превысил 110 млрд долларов. Проведение зарубежных исследований, подготовка документов для иностранных регуляторов и продвижение лекарств требуют специалистов, которых китайским компаниям не хватает. Hengrui инвестирует в обучение сотрудников и привлекает экспертов с международным опытом, а CanSino перенимала практику у зарубежных консультантов.