Противоопухолевые препараты: детские клинические испытания начинают на 6,5 года позже

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследование американских ученых показало, что клинические испытания противоопухолевых препаратов у детей в среднем начинают на 6,5 года позже, чем у взрослых. Анализ охватил лекарства, одобренные в США в 1997–2017 годах: из 126 средств после исключения препаратов для видов рака, не свойственных детям, в выборке осталось 117.

Для 12,8% препаратов из выборки детские клинические исследования не проводились. FDA зарегистрировало для применения у детей только 6% из 117 препаратов. Разница между сроками начала исследований у взрослых и детей составляла от 0 до 27,7 года.

Главное

  • В исследование включили 117 противоопухолевых препаратов, одобренных в США в 1997–2017 годах.
  • Для 12,8% препаратов из выборки клинические исследования у детей не проводились.
  • FDA зарегистрировало для применения у детей 6% из 117 препаратов.
  • Задержка начала клинических исследований у детей составляла от 0 до 27,7 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме