Инновационные препараты в России: регулирование и финансирование доступа

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор считает, что российской системе здравоохранения не хватает единой модели, которая связывала бы регистрацию инновационного препарата с оценкой клинической ценности, включением в перечни и клинические рекомендации и бюджетным финансированием. По оценке автора, отсутствие гарантий государственного финансирования после регистрации мешает разработчикам прогнозировать платежеспособный спрос и ограничивает эффективность мер промышленной и налоговой поддержки.

Автор приводит фонд «Круг добра» как пример специального механизма финансирования для отдельных категорий пациентов, который пока не стал универсальной моделью доступа к инновационной терапии. Среди возможных решений автор называет критерии признания препарата инновационным, ускоренное рассмотрение, специальные источники финансирования, разделение рисков, оплату за результат лечения и долгосрочные договорные модели.

Главное

  • Автор отмечает отсутствие единой модели, связывающей регистрацию инновационного препарата с оценкой клинической ценности и бюджетным финансированием.
  • По мнению автора, отсутствие гарантий государственного финансирования затрудняет прогнозирование спроса на новые препараты.
  • Фонд «Круг добра» обеспечивает специальное финансирование для отдельных категорий пациентов, но эта модель пока не стала универсальной.
  • В числе возможных решений автор называет ускоренное рассмотрение препаратов, разделение рисков и оплату за результат лечения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме