Далибра: в России зарегистрирован биоаналог адалимумаба Биокада
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав России зарегистрировал препарат Далибра компании «Биокад» — первый биоаналог адалимумаба, получивший регистрацию в России. Разработка препарата продолжалась шесть лет и полностью проходила в России. Адалимумаб применяют при ревматоидном и псориатическом артритах, аксиальном спондилоартрите, хроническом бляшечном псориазе, болезни Крона, язвенном колите и других заболеваниях.
«Биокад» планировал вывести Далибру на рынок в 2019 году. Компания ожидала, что препарат снизит стоимость терапии для российских пациентов минимум на 30%. По данным аналитического центра Headway, в 2018 году доля адалимумаба на российском рынке генно-инженерных биологических препаратов составляла 23%, а объём продаж препаратов для такой терапии оценивался в 2,8 млрд рублей.
Главное
- Минздрав России зарегистрировал Далибру — первый биоаналог адалимумаба, зарегистрированный в России.
- Разработка Далибры продолжалась шесть лет и полностью проходила в России.
- «Биокад» рассчитывал вывести Далибру на рынок в 2019 году.
- Компания ожидала, что Далибра снизит стоимость терапии минимум на 30%.
- В 2018 году доля адалимумаба на российском рынке генно-инженерных биологических препаратов составляла 23%.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация