Персонализированные имплантаты и 3D-биопечать в медицине

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью директор Института биомедицинской инженерии НИТУ МИСИС Фёдор Сенатов объяснил, что для внедрения биотехнологий в медицину нужны эффективность, воспроизводимость и возможность масштабировать производство. По словам Сенатова, цифровое моделирование на основе КТ и МРТ уже применяют для создания имплантатов с учетом индивидуальных особенностей пациента. Он считает, что через 5–10 лет персонализированные имплантаты станут обычной практикой.

Сенатов отмечает, что медицинские материалы должны сохранять заданные свойства, не вызывать нежелательных реакций иммунной системы и соответствовать медицинским стандартам. Собеседник также сообщил, что действие ГОСТ Р 72595–2026 о трехмерной биопечати эквивалентов тканей и органов начинается 1 сентября 2026 года; документ утвержден приказом Росстандарта. По оценке Сенатова, современные сердечно-сосудистые стенты позволили уменьшить в 2–3 раза число смертей среди пациентов с инфарктами и инсультами.

Главное

  • Сенатов считает, что внедрение медицинских биотехнологий требует эффективности, воспроизводимости и масштабируемости.
  • Цифровое моделирование на основе КТ и МРТ уже применяют для создания индивидуальных имплантатов, отмечает Сенатов.
  • По прогнозу Сенатова, персонализированные имплантаты станут обычной практикой через 5–10 лет.
  • ГОСТ Р 72595–2026 о трехмерной биопечати эквивалентов тканей и органов вводится в действие с 1 сентября 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме