Синтез аминокетонов и азиридинов с помощью тиол-еновой реакции

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Химики Санкт-Петербургского государственного университета разработали способ синтеза серосодержащих аминокетонов и азиридинов с помощью тиол-еновой реакции. Исследователи впервые получили 16 аминокетонов, соединив азотсодержащие молекулы с веществами, содержащими серу. Реакцию проводили при комнатной температуре, а эффективность синтеза достигала 95%; оптимальной добавкой оказался карбонат калия, который легко удалить из смеси. При использовании более сложных исходных соединений химики синтезировали 15 вариантов азиридинов. Полученные вещества имеют структурные особенности, встречающиеся у соединений с противовоспалительной, антибактериальной или противоопухолевой активностью, и могут стать основой для разработки новых лекарств. Исследование поддержал Российский научный фонд, результаты опубликованы в журнале Organic Letters.

Главное

  • Химики Санкт-Петербургского государственного университета впервые получили серосодержащие аминокетоны с помощью тиол-еновой реакции.
  • Исследователи синтезировали 16 аминокетонов при комнатной температуре с эффективностью до 95%.
  • Оптимальной добавкой для получения аминокетонов оказался карбонат калия.
  • Из более сложных исходных соединений химики получили 15 вариантов азиридинов.
  • Результаты исследования опубликованы в журнале Organic Letters при поддержке Российского научного фонда.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме