Сульфаниламиды: в КФУ синтезировали новые молекулы с карбаматной группой

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ученые Казанского (Приволжского) федерального университета синтезировали новые производные сульфапиридина и сульфаметизола — сульфаниламидов, эффективность которых снижается из-за устойчивости бактерий. К молекулам присоединили жирорастворимые фрагменты, призванные облегчить их проникновение в бактериальные клетки, и карбаматную группу для повышения растворимости в биологических средах. Исследователи измерили энергетические характеристики разрушения соединений и их растворения, чтобы оценить стабильность и растворимость веществ, а также условия получения аморфной формы. Такая форма растворяется в воде быстрее. Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда и опубликована в журнале Thermochimica Acta. Новые соединения рассматриваются как возможная основа препаратов против бактериальных инфекций; их лечебная эффективность в материале не заявлена.

Главное

  • КФУ синтезировал новые соединения на основе сульфапиридина и сульфаметизола.
  • В молекулы добавили жирорастворимые фрагменты и карбаматную группу.
  • Исследователи изучили энергетические характеристики разрушения соединений и их растворения.
  • Результаты опубликованы в Thermochimica Acta при поддержке гранта Российского научного фонда.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме