Ассамблея «ФармПромОбразование-2026» собрала более 500 специалистов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Евразийская Академия надлежащих практик провела первую образовательную Ассамблею «ФармПромОбразование-2026» на ВДНХ. Мероприятие было приурочено к пятилетию Академии; число участников превысило 500. Среди них были отраслевые специалисты, руководители фармкомпаний и представители регуляторных органов. В программе участвовали свыше 35 лекторов, прошли более 20 разборов кейсов и практик, более 15 деловых игр и свыше 30 интенсивов в пяти образовательных потоках.

На сессии Минпромторга России сообщили, что с 1 марта 2026 года производство лекарственных средств разрешено только при соблюдении правил GMP Союза; для лицензирования требуется сертификат соответствия. С 3 марта объекты контроля распределяют по категориям риска, а для цифровизации проверок запущено приложение «Инспектор». Представитель Евразийской экономической комиссии отметил, что с 1 января 2026 года новые лекарства регистрируют только по правилам ЕАЭС. Производителям, которые начали приводить досье в соответствие не позднее 31 декабря 2025 года, выделили до 3 дополнительных лет на завершение процесса.

Главное

  • Ассамблея прошла на площадке павильона «БизнесТехноград» ВДНХ.
  • В программе выступили свыше 35 лекторов, а участники рассмотрели более 20 кейсов и практик.
  • С 1 марта 2026 года сертификат соответствия правилам GMP Союза обязателен для лицензирования производства лекарственных средств.
  • С 1 января 2026 года новые лекарства регистрируются только по правилам ЕАЭС.
  • Производителям, начавшим приводить досье в соответствие не позднее 31 декабря 2025 года, выделили до 3 дополнительных лет на завершение работ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме