Фармацевтический импорт: меры для развития инновационных лекарств в России

В интервью депутат Госдумы Ирина Филатова связала снижение зависимости от фармацевтического импорта с развитием инновационных лекарств, а не только дженериков. По мнению собеседника, для этого нужны долгосрочное прогнозирование потребности в препаратах, гарантированный государственный спрос, изменения в системе госзакупок и нормативной базе, а также льготные условия для разработчиков и исследовательских центров.

Филатова отметила, что количество международных клинических исследований в России с 2021 года сократилось в 15,5 раза, а разработка нового препарата занимает 5–10 лет. По ее данным, в 2020–2024 годах в стране создали 19 оригинальных МНН, в том числе 11 биотехнологических; в США ежегодно регистрируют 45–50 инновационных препаратов, в ЕС — 30–35. Законопроект о научном консультировании проходит очередную стадию согласования. По оценке собеседника, такой механизм может сократить цикл разработки и вывода препарата на рынок на 30–40%.