Фармаконадзор в аптеке: сообщения о нежелательных реакциях

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, как аптечные работники участвуют в фармаконадзоре: фармацевт или провизор, узнавший от посетителя о нежелательной реакции либо отсутствии терапевтического эффекта лекарства, должен передать сведения в Росздравнадзор. Порядок фармаконадзора установлен приказом Росздравнадзора от 17.06.2024 № 3518, который действует с 1 марта 2025 года до 1 марта 2031 года.

Сообщение можно направить через АИС «Фармаконадзор», по электронной почте или почтой в Росздравнадзор. Если электронное извещение отправлено из-за технического сбоя АИС, после устранения проблемы его нужно продублировать в системе. По мнению автора, руководителю аптеки следует организовать обучение сотрудников и контролировать передачу сведений. Сообщать также нужно об индивидуальной непереносимости, передозировке и других случаях, перечисленных в материале.

Главное

  • Фармацевтам и провизорам следует сообщать Росздравнадзору о нежелательных реакциях и отсутствии терапевтического эффекта, если они узнали об этом от посетителя.
  • С 1 марта 2025 года порядок фармаконадзора регулирует приказ Росздравнадзора от 17.06.2024 № 3518, действующий до 1 марта 2031 года.
  • Сообщение можно отправить через АИС «Фармаконадзор», по электронной почте или почтой; при техническом сбое его затем дублируют в АИС.
  • По мнению автора, руководителю аптеки следует обучать персонал фармаконадзору и контролировать передачу сведений.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме