Холангиокарцинома: доступ к таргетной терапии и клинические рекомендации

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью учредитель и директор благотворительного фонда «Холангиокарцинома» Наталья Зеленкова связывает доступ пациентов к таргетной терапии с молекулярно-генетическим тестированием и своевременным обновлением клинических рекомендаций. По ее словам, тестирование позволяет выявить изменения опухоли, для воздействия на которые разработаны современные препараты.

С января 2025 года действуют новые клинические рекомендации по раку желчевыводящей системы. В 2025 году в России зарегистрировали два препарата для пациентов с холангиокарциномой, направленных на генетические изменения в двух генах. Суммарная частота этих мутаций при внутрипеченочной форме составляет около 40%. Препараты не вошли в рекомендации, поскольку были зарегистрированы после их утверждения; собеседник отмечает, что это затрудняет назначение лечения. Для обеспечения доступа к терапии Зеленкова допускает создание фонда для взрослых, федеральной программы или другого механизма. Среди необходимых инновационных разработок она называет препараты для изменений в генах FGFR2 и IDH1.

Главное

  • С января 2025 года действуют новые клинические рекомендации по раку желчевыводящей системы.
  • В 2025 году в России зарегистрировали два препарата для пациентов с холангиокарциномой, направленных на изменения в двух генах.
  • Суммарная частота указанных мутаций при внутрипеченочной холангиокарциноме составляет около 40%.
  • По словам Натальи Зеленковой, препараты не вошли в рекомендации, поскольку были зарегистрированы после их утверждения.
  • Зеленкова допускает создание фонда для взрослых, федеральной программы или другого механизма доступа к терапии.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме