Сенипрутуг при болезни Бехтерева: продолжаются клинические исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Сенипрутуг» для лечения болезни Бехтерева проходит клинические исследования в России: вторая фаза завершается, третья продолжается. Об этом сообщил директор НИИ ревматологии имени В. А. Насоновой Александр Лила. По его словам, в рамках второй и третьей фаз препарат получают более 600 пациентов.

«Сенипрутуг» зарегистрировали в 2024 году, и вне клинических исследований его применяют более 50 человек. Разработка препарата заняла около 19 лет. Лекарство избирательно воздействует на аутоиммунные лимфоциты, участвующие в развитии заболевания, не подавляя иммунную систему в целом. Препарат принимают один раз в шесть месяцев или один раз в год.

Главное

  • Вторая фаза клинических исследований «Сенипрутуга» завершается, третья фаза продолжается.
  • В клинических исследованиях препарата участвуют более 600 пациентов в Российской Федерации.
  • «Сенипрутуг» зарегистрировали в 2024 году; вне клинических исследований его используют более 50 человек.
  • Разработка препарата заняла около 19 лет.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация