Контроль состава БАДов в России: ограничения маркировки и регистрации

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что обязательная маркировка и государственная регистрация БАДов в России не гарантируют соответствие фактического состава продукции заявленному. В качестве примера он приводит добавки курской компании «Сапплемент Групп», запрещённые в Белоруссии после выявления превышения доз биологически активных веществ. По данным, приведённым в публикации, содержание витамина B12 в «Метилкобаламине B12» превысило допустимый показатель в 111 раз; автор отмечает, что продукт продолжает продаваться на российских маркетплейсах.

С октября 2023 года в России действует обязательная маркировка БАДов, а для её получения требуется свидетельство о государственной регистрации Роспотребнадзора. Автор указывает, что добавки проходят регистрацию как пищевая продукция, а проверка дозировки в каждой партии не обязательна. В материале также описана продажа на Ozon ашваганды, запрещённой для применения в БАДах в России: товар обозначен как косметическое масло, хотя отзывы покупателей указывают на капсулы для приёма внутрь.

Главное

  • С октября 2023 года в России действует обязательная маркировка БАДов в системе «Честный знак».
  • Для маркировки БАД должен иметь свидетельство о государственной регистрации, которое выдаёт Роспотребнадзор.
  • По данным публикации, содержание витамина B12 в БАДе «Метилкобаламин B12» превышало допустимый показатель в 111 раз.
  • Автор сообщает о продаже на Ozon ашваганды, запрещённой для применения в БАДах в России, под видом косметического масла.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме