Проект Минпромторга о премодерации карточек лекарств, БАД и медизделий

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг подготовил проект приказа о предварительной проверке карточек товаров на маркетплейсах; документ размещён на федеральном портале проектов нормативных актов. Проект детализирует обязанности операторов цифровых платформ по ФЗ о платформенной экономике и распространяет проверку, в частности, на БАД, лекарства и медицинские изделия. Публикацию карточек предлагается не допускать, если товар изъят из оборота, не зарегистрирован, не подтверждено обязательное соответствие либо отсутствуют сведения о маркировке, когда она обязательна.

Для лекарств продавец должен указывать торговое наименование и сведения о регистрационном удостоверении: номер, дату регистрации и срок действия. Оператор будет сверять данные с ГРЛС и отслеживать статус регистрации. Для медизделий предусмотрен аналогичный контроль по государственным реестрам; набор сведений зависит от того, зарегистрировано изделие до или после 1 марта 2025 года. При изменении статуса регистрации оператор должен прекратить или возобновить размещение карточки в течение 24 часов после уведомления.

Главное

  • Минпромторг разработал проект приказа о проверке товарных карточек операторами маркетплейсов.
  • Проверка карточек будет распространяться на БАД, лекарственные препараты и медицинские изделия.
  • Оператор маркетплейса должен автоматически сверять сведения о лекарстве с ГРЛС.
  • При изменении статуса регистрации оператору отводится 24 часа после уведомления на прекращение или возобновление размещения карточки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме