ФАС добилась отзыва писем о рисках испытаний препарата BCD-267

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Федеральная антимонопольная служба сообщила, что ООО «Астразенека фармасьютикалз» исполнило предписание по распространению сведений о рисках клинических испытаний BCD-267, разработанного АО «Биокад». Проверка последовала после обращения «Биокада»: ФАС усмотрела в действиях компании признаки нарушения антимонопольного законодательства.

В феврале 2025 года Минздрав России разрешил «Биокаду» проводить клинические испытания BCD-267. По данным ФАС, «Астразенека фармасьютикалз» направляла государственным органам и медицинским учреждениям письма о высоких рисках препарата из-за недостаточной изученности. По оценке службы, формулировки создавали впечатление об опасности и нежелательности испытаний. Компания прекратила распространять такие сведения, отозвала отправленные письма, опровергла информацию в них и в срок отчиталась об исполнении предупреждения.

Главное

  • Жалобу в ФАС подало АО «Биокад»; служба усмотрела признаки нарушения антимонопольного законодательства.
  • В феврале 2025 года Минздрав России разрешил клинические испытания BCD-267 компании «Биокад».
  • «Астразенека фармасьютикалз» направляла госорганам и медицинским учреждениям письма о рисках BCD-267 из-за недостаточной изученности.
  • Компания отозвала письма, опровергла сведения о рисках и в срок отчиталась перед ФАС об исполнении предупреждения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме