Регулирование БАДов с 2025 года: контроль, критерии и аптечные продажи

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует последствия Федерального закона от 07.06.2025 № 150-ФЗ, вступившего в силу 1 сентября 2025 года. Медицинские работники могут назначать БАДы при наличии показаний, если добавки включены в перечень Минздрава и клинические рекомендации; Роспотребнадзор получил право досудебно блокировать сайты, предлагающие немаркированную или запрещенную продукцию. По оценке автора, практическое применение новых мер контроля и порядок отбора добавок пока не прояснены, а проект критериев качества дорабатывается. Приказ Минздрава о критериях эффективности начнет действовать 1 марта 2026 года: он предусматривает научные обзоры, связь вещества с клиническими рекомендациями и публикацию результатов исследований производителя. Автор также отмечает различия между каналами продаж: по приведенным в материале данным, за три года стоимость аптечной упаковки БАД выросла на 146%, а более половины БАДов на маркетплейсах относятся к серой зоне.

Главное

  • Федеральный закон от 07.06.2025 № 150-ФЗ вступил в силу 1 сентября 2025 года.
  • Медицинские работники могут назначать БАДы из перечня Минздрава и клинических рекомендаций при наличии показаний.
  • Приказ Минздрава о критериях эффективности БАД начнет действовать 1 марта 2026 года.
  • За три года стоимость аптечной упаковки БАД выросла на 146%, согласно данным, приведенным в материале.

Что говорят специалисты

Участники сомневаются, что легализация БАДов и создание перечней одобренной продукции сами по себе решат проблемы безопасности и нелегальной торговли. Одни считают, что регистрация должна служить гарантией безопасности, а отсутствие регистрации — основанием для изъятия товара. Другие указывают на недостаточный контроль после регистрации и риск изменения состава или снижения качества продукции. Также звучит мнение, что надзор за БАДами уступает контролю за лекарствами, а новые каналы продаж усложняют ситуацию. Отдельные участники задаются вопросом, почему этой категории товаров уделяется так много внимания.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме