Иматиниб: разработка таргетной терапии и история выхода на рынок

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает, как создание иматиниба стало примером перехода от эмпирического поиска противоопухолевых средств к рациональному дизайну на основе молекулярной мишени. Разработчики ориентировались на белок BCR-ABL, связанный с Филадельфийской хромосомой и хроническим миелолейкозом. Клинические исследования иматиниба начались в 1998 году, а FDA зарегистрировало препарат под торговым названием Гливек в 2001 году. Автор также рассматривает патентные споры вокруг иматиниба в России и Индии и появление дженериков. По данным, приведённым в материале, с января по октябрь 2025 года в Россию поступило более 145 тыс. упаковок иматиниба стоимостью около 1 млрд руб. На российском рынке представлены препараты шести производителей, а доля оригинального препарата Novartis до прекращения официальных поставок в июле 2023 года составляла 1–2%.

Главное

  • Автор связывает разработку иматиниба с переходом к рациональному поиску препаратов на основе молекулярных мишеней.
  • Клинические исследования иматиниба начались в 1998 году; FDA зарегистрировало Гливек в 2001 году.
  • В 2013 году Верховный суд Индии окончательно отказал Novartis в патенте на иматиниб.
  • С января по октябрь 2025 года в Россию поступило более 145 тыс. упаковок иматиниба на сумму около 1 млрд руб.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме