Фармакологические разработки 2025 года: Китай, новые препараты и генная терапия
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала рассматривает октябрьские новости фармакологии и отмечает рост роли Китая: по данным на октябрь 2025 года, на страну приходилось 20% лекарств в мировой разработке, на США — 40%, а на Францию, Германию, Италию, Испанию и Великобританию вместе — 11%. В 2024 году число лицензионных сделок американских и китайских биофармацевтических компаний выросло на 280% по сравнению с 2020 годом. Автор также описывает процианидин C1 (PCC1), соединение из экстракта виноградных косточек: в исследовании на мышах оно увеличило продолжительность жизни животных почти на 65%.
В обзор вошли три препарата, ожидающие одобрения FDA: биоаналог афлиберцепта AVT06, элинзанетант для лечения вазомоторных симптомов менопаузы и имлунестрант при метастатическом раке молочной железы ER+/HER2−. Кроме того, ученые Университета «Сириус» разработали метод генной терапии для доставки больших генов, а американские биологи работают над одновременной коррекцией множества мутаций.
Главное
- На октябрь 2025 года Китай отвечал за 20% лекарств в мировой разработке, США — за 40%.
- В 2024 году число лицензионных сделок американских и китайских биофармацевтических компаний выросло на 280% относительно 2020 года.
- В исследовании на мышах процианидин C1 (PCC1) увеличил продолжительность жизни животных почти на 65%.
- В Университете «Сириус» разработали метод генной терапии для доставки больших генов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация