Лекарственный суверенитет России: госпитальное производство и доступность препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На сессии «Управление лекарственным обеспечением: тренды, вызовы, стратегии» в рамках 4-го конгресса «Национальное здравоохранение» участники обсудили лекарственный суверенитет России и доступность препаратов. Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что Минздрав подготовил документы о госпитальном производстве биотехнологических лекарств и разрабатывает правила изготовления в больницах персонализированных препаратов и биомедицинских клеточных продуктов. ФАПы с фармацевтической лицензией смогут отпускать лекарства в населённых пунктах без аптек; также прорабатываются передвижные аптечные пункты.

Валентина Косенко сообщила о пятикратном росте с 2019 года числа проектов разработки медицинской продукции с участием индустриальных партнёров. Центр трансфера медицинских технологий подобрал 18 партнёров для разработки лекарств и 17 — для производства медицинских изделий. Представители отрасли также указали на ограничение доступа к инновационным препаратам из-за редкого пересмотра клинических рекомендаций и риск дефицита недорогих лекарств при действующей методике ценообразования.

Главное

  • Минздрав готовит правила изготовления персонализированных лекарств и биомедицинских клеточных продуктов в больницах.
  • ФАПы с фармацевтической лицензией смогут отпускать лекарства в населённых пунктах без аптек.
  • С 2019 года число проектов разработки медицинской продукции с индустриальными партнёрами выросло в пять раз.
  • Центр трансфера медицинских технологий подобрал 18 партнёров для лекарственных разработок и 17 — для медицинских изделий.
  • Редкий пересмотр клинических рекомендаций затрудняет доступ пациентов к инновационным препаратам.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме