Назначение БАДов врачами: критерии отбора и последствия для рынка

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы материала оценивают вступившее в силу 1 сентября 2025 года право врачей назначать пациентам зарегистрированные в России БАДы. По их мнению, включение добавок в государственный перечень может повысить доверие врачей и потребителей к продукции, но критерии подтверждения эффективности еще разрабатываются. Минздрав предложил оценивать БАДы по наличию их компонентов в клинических и профилактических рекомендациях и официальных документах, а также по соответствию стандартам безопасности ЕАЭС. Предусмотрены лабораторные испытания каждой партии, контроль первых трех партий новых продуктов и ежегодная выборочная проверка действующих добавок.

Один из авторов считает, что требования к перечню дадут преимущество производителям, готовым подтвердить эффективность продукции, и помогут врачам ориентироваться в ассортименте. Другая автор полагает, что российским производителям будет проще выполнить условия, чем зарубежным площадкам, недоступным для проверки российскими регуляторами. При этом, по ее оценке, рекомендация врача — лишь один из факторов спроса, а новые требования не обязательно приведут к росту цен.

Главное

  • Право врачей назначать зарегистрированные в России БАДы действует с 1 сентября 2025 года.
  • Минздрав предложил учитывать при отборе БАДов клинические рекомендации и требования безопасности ЕАЭС.
  • Каждую партию продукции планируют испытывать в аккредитованных лабораториях.
  • Авторы считают, что государственный перечень может повысить доверие к БАДам, но не гарантирует роста спроса.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме