Отзыв аппаратов Philips для лечения апноэ сна: инвесторы просят расследование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Ассоциация европейских инвесторов (VEB) обратилась в судебную коллегию Апелляционного суда Амстердама с просьбой расследовать действия Philips в связи с отзывом устройств для лечения апноэ сна. По мнению инвесторов, недостоверная информация компании об отзыве около 15 млн аппаратов привела к ошибкам в годовых отчетах, пресс-релизах и других официальных публикациях. Philips не поддерживает инициативу; сначала суд должен определить, обосновано ли ходатайство.

Поводом для отзыва стала обнаруженная в аппаратах в 2021 году полиуретановая пена, которая могла выделять вредные для здоровья вещества. В июне 2021 года Philips объявила об отзыве 3,5 млн аппаратов ИВЛ. Если суд удовлетворит запрос VEB, может начаться независимое расследование, которое не предусматривает штрафов или компенсаций.

Главное

  • VEB просит судебную коллегию Апелляционного суда Амстердама начать расследование в отношении Philips.
  • Инвесторы считают, что недостоверные сведения об отзыве около 15 млн устройств привели к ошибкам в отчетах и официальных публикациях Philips.
  • Philips выступает против судебной инициативы; обоснованность ходатайства должен оценить суд.
  • В июне 2021 года Philips объявила об отзыве 3,5 млн аппаратов ИВЛ.
  • В случае удовлетворения ходатайства возможно независимое расследование без штрафов и компенсаций.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме