Российская вакцина против рака: документы направлены в Минздрав

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что в конце лета 2025 года агентство направило в Минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение российской вакцины против рака. По ее словам, доклинические исследования, продолжавшиеся последние три года, подтвердили безопасность препарата, в том числе при многократном применении. Исследования показали уменьшение размеров опухоли и замедление ее роста на 60–80% в зависимости от особенностей, а также повышение выживаемости. Начать применение планируют при колоректальном раке; разработка вакцин для глиобластомы и отдельных видов меланомы находится на продвинутой стадии.

Скворцова также рассказала, что ФМБА согласовало с Минобороны площадки для протезно-реабилитационных центров в десяти регионах. Их строительство планировалось на 2026 и 2027 годы. В 2025 году на базе Центра мозга и нейротехнологии ФМБА создали научный центр мирового уровня и открыли Центр кибернетической медицины и нейропротезирования.

Главное

  • ФМБА направило документы в Минздрав в конце лета 2025 года для получения разрешения на клиническое применение вакцины.
  • Доклинические исследования показали уменьшение опухоли и замедление ее роста на 60–80% в зависимости от особенностей.
  • Начать применение вакцины планируют при колоректальном раке; глиобластома и отдельные виды меланомы — следующие направления.
  • ФМБА согласовало с Минобороны площадки для протезно-реабилитационных центров в десяти регионах.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме