Хранение калия перманганата от 45%: требования приказа Минздрава № 260н

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разъясняет, что готовый препарат калия перманганата при содержании 45% и выше с 1 сентября 2025 года следует хранить в изолированном помещении, соблюдая порядок, предусмотренный для хранения контролируемых наркотических и психотропных веществ и прекурсоров. Основание — пункт 26 приказа Минздрава России № 260н от 29 апреля 2025 года; требования к помещениям также установлены постановлением Правительства РФ № 809 от 30 апреля 2022 года и приказом Минздрава № 1103н от 26 ноября 2021 года.

По мнению автора, пункт 37 приказа № 260н касается не готового препарата, а фармацевтической субстанции калия перманганата. В производственных аптеках такие взрывчатые субстанции хранят с мерами против пылеобразования, а емкости с ними должны быть плотно закрыты. Калия перманганат концентрацией 45% или выше включен в первый раздел перечня лекарств, подлежащих предметно-количественному учету, согласно приказу Минздрава РФ № 459н от 1 сентября 2023 года.

Главное

  • Автор указывает, что препарат калия перманганата концентрацией 45% или выше хранят в изолированном помещении по правилам для наркотических средств.
  • Пункт 26 приказа Минздрава России № 260н вступил в силу 1 сентября 2025 года.
  • Пункт 37 приказа № 260н, по разъяснению автора, относится к фармацевтической субстанции калия перманганата.
  • Для взрывчатых фармацевтических субстанций автор отмечает необходимость мер против пылеобразования и плотно закрытых емкостей.
  • Приказ Минздрава РФ № 459н от 1 сентября 2023 года включает калия перманганат от 45% в первый раздел перечня препаратов, подлежащих ПКУ.

Что говорят специалисты

Участники пытаются разобраться, различаются ли требования к хранению готовых лекарственных форм и субстанции и означает ли упоминание особого порядка обязательное размещение в изолированном помещении. Разъяснение о применении правил для готовых форм не снимает у коллег вопроса о конкретных условиях. Часть участников указывает на неоднозначность и возможные противоречия нормативных формулировок. Отдельные коллеги опасаются, что строгие требования к оборудованию и охране помещений повлекут значительные расходы для аптек и медицинских лабораторий, а также могут повлиять на доступность препаратов.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме