Прослеживание фармсубстанций включат в систему маркировки в сентябре 2025 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России планирует в сентябре 2025 года ввести в промышленную эксплуатацию систему прослеживания фармацевтических субстанций. Она будет работать внутри системы маркировки лекарств и учитывать субстанции, которые закупают или производят в России, а также ингредиенты, из которых они состоят.

Система позволит подтверждать фактическое производство лекарственных средств, для которых Минпромторг России выдал документ со сведениями о стадиях технологического процесса на территории ЕАЭС. В том числе предусмотрено подтверждение стадий производства фармсубстанций. Система маркировки лекарств действует в России с 1 июля 2020 года.

Главное

  • Запуск системы прослеживания фармсубстанций в промышленную эксплуатацию запланирован на сентябрь 2025 года.
  • Систему прослеживания встроят в систему маркировки лекарств.
  • В системе будут учитывать закупаемые и производимые в России фармсубстанции и их ингредиенты.
  • Система маркировки лекарств действует в России с 1 июля 2020 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме