Маркировка медицинских изделий: Минпромторг предложил передавать коды в ЕИС

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минпромторг России предложил изменить правила маркировки отдельных видов медицинских изделий, чтобы интегрировать ГИС МТ с Единой информационной системой в сфере закупок (ГИС ЕИС). Изменения затронут участников оборота медизделий, поставляемых по государственным контрактам: они должны будут вносить коды идентификации продукции в ЕИС.

Проект предусматривает сверку этих данных с информацией ГИС МТ. По замыслу ведомства, проверка поможет медицинским учреждениям оценивать добросовестность поставщиков и выявлять возможные нарушения. Также в публикации сообщается, что с 1 сентября 2025 года аптеки должны использовать при продаже лекарств онлайн- и офлайн-режимы системы «Честный знак»; проверять маркировку на кассе в офлайн-режиме можно будет без интернета.

Главное

  • Минпромторг России предложил скорректировать правила маркировки отдельных видов медицинских изделий.
  • Поставщики медизделий по государственным контрактам должны будут вносить коды идентификации в ГИС ЕИС.
  • Коды в ГИС ЕИС планируют сверять с данными ГИС МТ для проверки поставщиков и выявления возможных нарушений.
  • С 1 сентября 2025 года аптеки должны применять онлайн- и офлайн-режимы системы «Честный знак» при продаже лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме