БАДы в России: правила продажи, регистрация и проверка маркировки

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие требования регулируют БАДы в России и как различаются документы на биодобавки, лекарства и пищевые добавки. С 1 сентября 2025 года запрещаются распространение информации о БАДах, запрещённых к продаже, их реклама и дистанционная торговля; Роспотребнадзор сможет блокировать соответствующие сайты во внесудебном порядке. Минздрав и Роспотребнадзор должны определить заболевания, при которых врачи смогут назначать БАДы, и перечень таких добавок.

По словам клинического фармаколога Алсу Падыгановой, лекарственные препараты регистрирует Минздрав России, а на БАДы Роспотребнадзор выдаёт свидетельство о государственной регистрации после экспертизы и испытаний. Автор сообщает, что с начала 2025 года из-за нарушений и подозрений в фальсификации заблокировали продажу 5,3 млн упаковок БАДов. Автор советует проверять регистрацию, маркировку «Честный знак», состав и дозировку продукта по инструкции и упаковке.

Главное

  • С 1 сентября 2025 года запрещаются реклама и дистанционная продажа БАДов, запрещённых к реализации.
  • Роспотребнадзор получит право блокировать сайты с информацией о запрещённых к продаже БАДах во внесудебном порядке.
  • Минздрав и Роспотребнадзор должны определить заболевания, при которых врачи смогут назначать БАДы.
  • С начала 2025 года заблокировали продажу 5,3 млн упаковок БАДов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме