Риск-шеринг в здравоохранении: условия для закупки инновационных лекарств

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью исполнительный директор ассоциации «Инфарма» Вадим Кукава рассказал, как соглашения о разделении рисков могут применяться при закупке дорогостоящих инновационных препаратов. По такой модели производитель и плательщик связывают оплату с результатами лечения: например, эффективностью терапии или снижением числа госпитализаций.

Кукава отметил, что в России пока нет специального регулирования риск-шеринга. В Московской области в 2017 году провели проект с Biocad по лечению хронического гепатита C: поставщик получал оплату за терапию, приведшую к излечению пациентов, а государственные расходы сократились порядка на 5 млн рублей. Для развития модели собеседник считает необходимыми поправки в 44-ФЗ и системное развитие оценки технологий здравоохранения. По словам Кукавы, международные данные допускают потенциальную экономию для общественного здравоохранения на уровне 30–50%.

Главное

  • В интервью Вадим Кукава описал риск-шеринг как модель, при которой оплата зависит от результатов лечения.
  • В 2017 году в Московской области реализовали проект Biocad по лечению хронического гепатита C.
  • В проекте Biocad поставщик получал оплату за терапию, приведшую к излечению пациентов.
  • Реализация проекта позволила государству сэкономить порядка 5 млн рублей.
  • Кукава считает, что для развития риск-шеринга нужны поправки в 44-ФЗ и развитие оценки технологий здравоохранения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме