Росздравнадзор сообщил об отзыве четырёх серий лекарств в августе 2025 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор 1 и 5 августа 2025 года сообщил о решениях производителей прекратить обращение четырёх серий лекарственных препаратов. Изъятие серии 220224 «Цитрамон-ЛекТ» производства ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод» связано с несоответствием показателю «Растворение», серии 181024 «Кальция глюконат» 500 мг ОАО «Уралбиофарм» — с маркировкой вторичной упаковки.

Также прекращён оборот серии G02KMD «Йодбаланс» 100 мкг производства «Мерк Хелскеа КГ аА» (Германия): на таблетках обнаружены несимметричные разделительные риски. У серии 40324 «Калия оротат» 500 мг ОАО «Ирбитский химфармзавод» выявлено несоответствие показателю «Маркировка». Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо проверить наличие перечисленных серий, переместить обнаруженные упаковки в карантин и сообщить об этом территориальному органу Росздравнадзора.

Главное

  • Серия 220224 «Цитрамон-ЛекТ» отозвана из-за несоответствия показателю «Растворение».
  • У серии 181024 «Кальция глюконат» 500 мг выявлено несоответствие маркировки вторичной упаковки.
  • В серии G02KMD «Йодбаланс» 100 мкг обнаружены несимметричные разделительные риски на таблетках.
  • Серия 40324 «Калия оротат» 500 мг отозвана из-за несоответствия показателю «Маркировка».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме