Приказ № 260н: какие зоны хранения лекарств нужно обозначить

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разъясняет, что с 1 сентября 2025 года помещения и зоны хранения лекарственных средств должны быть организованы так, чтобы их можно было идентифицировать. Такое требование установлено пунктом 10 Приказа Минздрава России от 29.04.2025 № 260н; автор трактует его как необходимость обозначить все функциональные зоны, перечисленные в пункте 9.

К ним относятся зоны приемки, в том числе для очистки тары, основного хранения, хранения лекарств со специальными условиями, карантинного хранения, отбора проб и экспедиции. Пункт 9 также предусматривает отдельное хранение лекарственных средств с различными ограничениями и нарушениями статуса, включая фальсифицированные, недоброкачественные и контрафактные препараты, лекарства с истекшим сроком годности и препараты, применение которых приостановлено.

Главное

  • Приказ Минздрава России от 29.04.2025 № 260н вступает в силу 1 сентября 2025 года.
  • Пункт 10 Приказа № 260н требует организовать зоны хранения лекарств с возможностью их идентификации.
  • Автор материала считает, что обозначить нужно все зоны, перечисленные в пункте 9 Приказа № 260н.
  • Пункт 9 предусматривает зоны приемки, основного хранения, карантинного хранения, отбора проб и экспедиции.
  • Для некоторых категорий лекарств пункт 9 предусматривает отдельное хранение, включая препараты с истекшим сроком годности и приостановленные.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме