Перечень СЗЛС: две части и меры поддержки производителей

Автор материала описывает согласованную регуляторами и фармпроизводителями модель перечня СЗЛС, состоящую из двух частей. В обсуждении участвовали Минпромторг, Минздрав, ФАС, Минфин, российские и международные компании. Для более узкой первой части предусмотрен наиболее жёсткий механизм преференций — принцип «второй лишний»; в неё планируют включить вакцины, препараты из крови и плазмы, наркотические и психотропные средства, а также, возможно, часть позиций прежнего перечня — около 215 наименований.

Для второй, более широкой части планируется ценовая преференция от 15 до 30% при использовании отечественной фармацевтической субстанции: производитель сможет выпускать её самостоятельно или закупать у российских поставщиков. Автор отмечает, что отрасль ждёт поправок в федеральное законодательство и подзаконные акты. Пока изменения в Постановление Правительства РФ № 719 не опубликованы, компаниям не удастся полноценно заполнить реестр российской фармацевтической промышленности Минпромторга и оформить документ СП 2.0. Он потребуется для участия в торгах с 1 сентября или с другой даты, если срок перенесут, а также для получения преференции.