Спинальная мышечная атрофия: ФМБА создало прототип препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФМБА России разработало прототип препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сообщил Всеволод Белоусов, возглавляющий Федеральный центр мозга и нейротехнологий ФМБА России. Регламентные испытания препарату еще предстоят, поэтому результаты пока получены только на животных. В модели СМА однократное введение прототипа позволило мышам прожить почти год; обычно животные с этой моделью заболевания умирают примерно на 20-й день после рождения. По словам Белоусова, воздействие препарата на печень и сердце в десятки раз ниже, чем у западных аналогов. Выход лекарства на рынок возможен в 2029–2030 годах.

Главное

  • ФМБА России разработало прототип препарата для лечения спинальной мышечной атрофии.
  • Регламентные испытания препарата еще предстоят.
  • В модели заболевания однократное введение препарата позволило мышам прожить почти год.
  • По словам Всеволода Белоусова, воздействие препарата на печень и сердце в десятки раз ниже, чем у западных аналогов.
  • Выход лекарства на рынок возможен в 2029–2030 годах.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме