Малобен от НАЖБП: СПХФУ ищет финансирование для II фазы испытаний
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет (СПХФУ) готовит II фазу клинических испытаний малобена для лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) и ищет финансирование. Препарат создан на основе лекарственной субстанции малобен — пропандиамидо(дибензоата натрия). Университет рассчитывает провести II фазу в нескольких центрах в формате рандомизированного, двойного слепого и плацебо-контролируемого исследования; в нем должны участвовать не менее 225 пациентов с жировым гепатозом печени. Для организации следующей фазы СПХФУ провел переговоры с пятью крупнейшими российскими фармпроизводителями. Первую фазу клинических испытаний финансировали по программе «Фарма-2020» и за счет собственных средств университета. По словам заведующего кафедрой фармакологии и клинической фармакологии СПХФУ Сергея Оковитого, малобен способствует уменьшению выраженности апоптоза гепатоцитов и снижению накопления углеводов и липидов.
Главное
- Малобен разработан для терапии НАЖБП и связанных с ней заболеваний.
- Для II фазы испытаний планируется набрать не менее 225 пациентов с жировым гепатозом печени.
- СПХФУ провел переговоры с пятью крупнейшими российскими фармпроизводителями и ищет финансирование.
- По словам Сергея Оковитого, малобен уменьшает выраженность апоптоза гепатоцитов и накопление углеводов и липидов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация