Доступность новых лекарств в России: регулирование и защита разработок

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков предложил заменить барьерное регулирование более гибким подходом и усилить защиту прав разработчиков новых лекарств. По его позиции, правовая охрана интеллектуальной собственности должна обеспечиваться как законодательством, так и практикой его применения.

С 2011 по 2015 год в Европе и США на рынок вышло более 200 новых молекул, однако не все из них зарегистрированы в России и доступны российским пациентам. Среди причин этого в материале названы необоснованные регуляторные ограничения и недостаточная защита интеллектуальной собственности. Эти вопросы обсуждали представители фармацевтической отрасли, врачебного и академического сообщества на сессии форума «Здоровое общество. На пути к цели 80+».

Главное

  • Владимир Шипков предложил перейти от барьерного регулирования к более гибкому подходу.
  • Шипков выступил за защиту прав создателей новых лекарств на уровне законов и правоприменения.
  • С 2011 по 2015 год в Европе и США на рынок вышло более 200 новых молекул.
  • Не все новые молекулы зарегистрированы в России и доступны пациентам.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме