Правила хранения препаратов ПКУ: изменения по приказу Минздрава № 260н

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы экспертного материала считают, что приказ Минздрава № 260н о хранении препаратов предметно-количественного учета (ПКУ) не решает всех проблем с их отпуском в аптеках. Документ подписал министр здравоохранения Михаил Мурашко в конце мая; сейчас приказ согласовывают в Минюсте. Ожидается, что новые правила вступят в силу с 1 сентября.

По оценке одного из экспертов, для препаратов разделов II–IV сохранятся более гибкие условия хранения, включая запирающиеся деревянные шкафы. При этом для отдельных средств, например Феназепама, требования международного контроля означают значительные расходы на оборудование хранилища. Другой эксперт связывает сокращение числа аптек, работающих с ПКУ, с затратами и риском проверок и предлагает региональные выплаты или налоговые льготы. Еще один участник обсуждения отмечает, что новые правила позволят хранить некоторые сопутствующие товары вместе с лекарствами, а Росздравнадзору предстоит привести чек-листы проверок в соответствие с ними.

Главное

  • Приказ Минздрава № 260н подписал Михаил Мурашко; документ согласовывают в Минюсте.
  • Вступление новых правил хранения препаратов ПКУ ожидается с 1 сентября.
  • Эксперт отмечает, что для препаратов разделов II–IV допускаются запирающиеся деревянные шкафы.
  • Один из экспертов предлагает региональные выплаты или налоговые льготы для аптек, работающих с ПКУ.

Что говорят специалисты

Участники в целом выступают за упрощение правил, считая, что строгие ограничения сохранились после упразднения органа, при котором их вводили, и продолжают создавать нагрузку для специалистов и пациентов. Вместе с тем коллеги отмечают, что одних изменений в порядке хранения может быть недостаточно: аптеки, работающие с препаратами особого учета, чаще попадают под проверки. Участники связывают это с тем, что обслуживающих такие запросы аптек становится меньше, а рост объема отпуска может вызывать дополнительное внимание надзорных органов.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 4). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме