Инновационные лекарства в России: условия разработки и применение ИИ
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .
В интервью генеральный директор биотехнологической компании «Герофарм» Петр Родионов изложил позицию о развитии инновационных лекарств в России. По его словам, разработка таких препаратов сопряжена с высокими затратами и риском, а для полного цикла нужны отечественные производственные и исследовательские мощности. Родионов считает, что механизм «второй лишний» следует быстрее распространить на широкий круг препаратов, а поддержку разработок сочетать с субсидиями после регистрации и доступом к российским исследовательским центрам. Он также отметил, что компании применяют искусственный интеллект для генерации и отбора молекул-кандидатов, а также обработки данных клинических исследований. По оценке собеседника, при генерации 10 миллионов соединений и отборе 20–30 кандидатов срок создания препарата может сократиться минимум на три года. Сокращение числа участников клинических исследований, по его мнению, потребует оценки моделей регулятором.
Главное
- Петр Родионов назвал высокие затраты и риск особенностями разработки инновационных лекарств.
- Родионов считает, что механизм «второй лишний» нужно распространить на широкий круг препаратов.
- Родионов предлагает сочетать субсидии после регистрации лекарства с доступом к российским исследовательским центрам.
- «Герофарм» применяет искусственный интеллект для генерации и отбора молекул-кандидатов и обработки данных клинических исследований.
- По оценке Родионова, отбор 20–30 кандидатов из 10 миллионов соединений может сократить разработку препарата минимум на три года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация