Фармацевтическое законодательство в июне 2025 года: новые правила и проекты
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала рассматривает изменения фармацевтического законодательства, опубликованные или обсуждавшиеся в июне 2025 года. Приказы Минздрава № 259н и № 260н о надлежащей аптечной практике и хранении лекарств вступят в силу 1 сентября 2025 года. Правила хранения распространяются на производителей, оптовые и аптечные организации, медицинские учреждения и лицензированных ИП. С 1 сентября 2025 года также начнут действовать положения закона о контроле БАД, разрешающие врачам назначать добавки при наличии показаний.
С 1 сентября 2025 года начнёт применяться утверждённый Правительством порядок определения предельных отпускных цен на лекарства из перечня ЖНВЛП. Минздрав вынес на общественное обсуждение проект о трёхлетнем наставничестве выпускников медицинских и фармацевтических вузов после первичной аккредитации. Ведение регистра пациентов по 12 группам заболеваний и состояний Минздрав возьмёт на себя с 1 марта 2026 года.
Главное
- Приказы Минздрава № 259н и № 260н вступят в силу 1 сентября 2025 года.
- С 1 сентября 2025 года врачи смогут назначать БАД при наличии показаний и в соответствии со схемами применения.
- Новая методика расчёта предельных отпускных цен на лекарства из перечня ЖНВЛП начнёт действовать 1 сентября 2025 года.
- Минздрав предложил ввести трёхлетнее наставничество выпускников медицинских и фармацевтических вузов после первичной аккредитации.
- С 1 марта 2026 года Минздрав приступит к формированию регистра пациентов по 12 группам заболеваний и состояний.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация